La mélatonine atténue le lipopolysaccharide (LPS) induite par des lésions du foie chez les souris apoptotique D-galactosamine sensibilisée.

Comme on le sait lorsque l’on tue le chlamydia pneumoniae, il peut y avoir des dommages du à l’excès de LPS libéré par la bactérie.

LA D-galactosamine (GalN) épuise « UTP » principalement dans le foie, ce qui entraîne la synthèse d’ARN a diminué dans les hépatocytes. Lorsqu’il est administré conjointement à une dose sublétale de lipopolysaccharide (LPS), GalN sensibilise fortement les animaux pour produire des lésions hépatiques apoptotique à la congestion hépatique sévère, entraînant une mort rapide.

La mélatonine est un modulateur de cytokine, un agent anti-oxydant et anti-apoptotique. Dans la présente étude, nous avons étudié l’effet de la mélatonine sur les LPS induite par des lésions du foie chez les souris apoptotique GalN sensibilisés. Femme souris CD-1 étaient intrapéritonéale (ip) injecté avec de la mélatonine (5,0 mg / kg) 30min avant GALN / LPS (700mg10microg / kg, ip), deux autres doses de mélatonine (2.5mg / kg, ip) administrés 1 et 2h après GalN / LPS. Les résultats ont montré que le sérum alanine aminotransférase (ALT) activités ont été nettement augmenté 8h après le traitement GalN / LPS, hémorragie massive observée dans les coupes histologiques de foie de souris GalN / LPS-traités. Mélatonine significativement atténué l’élévation GalN / induite par le LPS des taux sériques d’ALAT. En parallèle, la mélatonine nettement améliorée congestion GalN / induite par le LPS. expérience supplémentaire a montré que la mélatonine a significativement atténué l’apoptose hépatique GalN / induite par le LPS, mesurée par l’inhibition de l’activité caspase-3 et de l’atténuation de l’ADN échelonnage. hépatique En outre, la mélatonine nettement augmentée Se-dépendante de la glutathion peroxydase (GSH-Px) et le glutathion (GSH-Rd) activités réductase et atténuées glutathion hépatique (GSH) l’épuisement chez les souris GalN / LPS-traités. Augmente dans le sérum facteur alpha de nécrose tumorale (TNF-alpha), qui a été observée chez les souris GalN / LPS-traitées, ont été considérablement réduits par la mélatonine. Cependant, la mélatonine n’a eu aucun effet sur la production d’oxyde nitrique par le LPS chez la souris provoquée GalN sensibilisés. Pris ensemble, ces résultats indiquent que la mélatonine offre une protection contre les dégâts induit par le LPS du foie chez les souris sensibilisées GalN grâce à sa forte ERO-balayage, soit anti-inflammatoires et des effets anti-apoptotiques.